7位科学家被提名为2013年达蒙·鲁尼恩-蕾切尔夫创新奖的获得者

　　

　　

　　达蒙·鲁尼恩癌症研究基金会宣布，2013年达蒙·鲁尼恩-瑞秋莱夫创新奖的获得者是7位研究抗癌新方法的科学家。这项为期三年的45万美元奖金，每年颁发给那些项目有可能对癌症的预防、诊断和治疗产生重大影响的早期职业科学家。

　　资助大胆的研究

　　Damon Runyon-Rachleff创新奖资助那些具有“高风险/高回报”想法的极具创造力的思想家进行癌症研究，他们缺乏足够的初步数据来获得传统的资助。获奖者是由一个由领先的癌症研究人员组成的科学委员会通过高度竞争和严格的程序选出的，这些研究人员本身就是创新者。在选拔的最后阶段，候选人将通过与委员会成员的面对面面试进行筛选。只有那些对治疗癌症有强烈愿景和热情的科学家才会被选中获得这一享有盛誉的奖项。

　　这个计划是通过安迪和黛比·拉赫莱夫、岛屿外展基金会和纳迪亚礼物基金会的慷慨支持才得以实现的。

　　2013 Damon Runyon-Rachleff

　　Michael Z. Lin，医学博士，加州斯坦福大学博士

　　目前可用的癌症治疗方法，如化疗、靶向抑制剂或免疫疗法，都不能完全根除癌症，而且受到毒副作用的限制。

　　林博士的目标是采用一种新的癌症治疗方法，通过设计一种病毒，这种病毒会感染癌细胞并在癌细胞中进行特异性复制，从而引发癌细胞的毁灭。这种策略的目的不是抑制致癌信号，而是将其作为智能生物治疗的触发器。如果他成功了，研制出一种急需的抗癌“魔弹”将取得进展。

　　Christine Mayr，医学博士，博士[岛屿拓展基金会创新者]纪念斯隆-凯特琳癌症中心，纽约

　　癌症被认为是由DNA序列的一系列基因突变引起的。根据这些错误的位置和受影响的基因，这些突变导致癌细胞的许多不同特征，如不受控制的增殖、逃避细胞死亡和转移。

　　迈尔博士提出了一种可能导致癌症的新型异常的存在:由rna修饰引起的非遗传异常，迄今为止，这种异常尚未被大规模的癌症基因组学研究排除在外。她开发了一种新方法来识别不同癌症中这种类型的畸变，并将研究其频率和对肿瘤生长的功能后果。她的研究将有助于扩大对癌症的理解，也可能有助于设计新的治疗方法。

　　Nicholas E. Navin博士[Nadia的礼物基金会创新者]md安德森癌症中心，德克萨斯州

　　肿瘤是从单细胞进化而来的。当它们扩大形成肿瘤块时，细胞分化并形成具有不同基因突变的不同亚群。这一显著特征被称为“肿瘤内异质性”，混淆了基础研究和临床诊断。挑战在于，标准的基因组工具需要大量的输入材料，因此仅限于测量来自复杂细胞群的平均信号。

　　Navin博士建议开发一种创新的单细胞测序工具，可以检测单个癌细胞的基因组突变，从而描绘肿瘤的异质性。他将应用这项技术来研究单个乳腺癌细胞如何从原发肿瘤扩散到循环系统并播下转移性肿瘤的种子。此外，该方法将有无数的临床应用，在预测侵袭、转移、生存和化疗反应方面具有预后价值。将这些方法应用于临床，可能会对降低乳腺癌和其他类型癌症的发病率产生深远的影响。

　　特鲁迪·g·奥利弗博士，犹他大学亨茨曼癌症研究所，犹他州

　　许多癌症最初对治疗有反应。然而，癌症经常获得耐药性，并对进一步治疗停止反应。小细胞肺癌(SCLC)是一种对初始治疗高度敏感的癌症，但很快就会产生恶性耐药性，导致患者5年生存率不到4%。为了对抗耐药并改善SCLC患者的生活质量，了解驱动耐药的关键遗传变化和细胞途径非常重要。

　　奥利弗博士将使用最具创新性的下一代测序技术来全面识别与耐药性相关的关键基因变化。这些发现对于了解肺癌以及其他类型的癌症是如何逃避化疗的至关重要。此外，这项工作将确定可以靶向重建药物敏感性的新途径，从而为耐药疾病患者提供新的治疗选择。

　　Bradley L. Pentelute，麻省理工学院博士

　　抗体已被证明是癌症研究的有力工具，有助于阐明疾病机制并产生新的有效的抗癌治疗方法。然而，抗体生物技术受到一个主要因素的限制:抗体无法有效地穿过细胞膜到达细胞内部或细胞质。一种新的策略显然是必要的——一种基于快速可靠地将活性抗体样分子输送到各种细胞类型的策略。

　　Pentelute博士计划构建一种新的靶向递送平台，能够引入模拟抗体的稳定分子(称为“体内分子”)。他将利用这个提出的递送平台来打击细胞内肿瘤靶点Bcr-Abl，以治疗慢性髓性白血病。他还瞄准了癌细胞中的促癌复合体p53/MDM2。通过这些创新研究，他的目标是通过将多种抗体样分子送入细胞用于癌症治疗，从而推进前沿研究。

　　Agnel Sfeir博士，纽约大学医学院/Skirball研究所

　　每个细胞都含有被称为线粒体的细胞器，它是细胞的动力源，以ATP的形式产生能量。线粒体含有自己独立的DNA，编码关键的能量产生酶。维持线粒体基因组的完整性对于优化细胞功能和预防疾病是必要的。线粒体DNA的改变与许多肿瘤(如肺癌、乳腺癌和前列腺癌)的转移有关，并能促进肿瘤的转移。这种畸变的范围从单碱基替换到线粒体基因组片段的大规模缺失。这些异常影响疾病进展的机制尚不清楚。

　　Sfeir博士的目标是揭示线粒体DNA中这些高度危险缺失积累的潜在基础，以及它们影响肿瘤行为的机制。这项工作将有助于确定保护线粒体功能和阻止肿瘤进展的新策略。

　　Sarah (Sadie) M. Wignall，伊利诺斯州西北大学博士

　　癌细胞表现出不受控制的生长和增殖，导致恶性肿瘤的形成。因此，目前许多癌症疗法的目的都是试图阻止细胞增殖，以杀死癌细胞和阻止肿瘤生长为目标。然而，许多这些治疗方法也会影响体内非癌细胞的生长和分裂，导致严重的副作用。

　　Wignall博士将研究癌变细胞而非正常细胞分裂所需的途径。这种途径调节着细胞中一种叫做中心体的物理结构。通过对这一途径的更多了解，她希望最终有助于设计出专门攻击癌细胞的疗法，为癌症患者带来更好的治疗选择。