Corbevax疫苗获得世卫组织紧急用途清单授权

博主:qwe123qwe123 02-27 16 0条评论

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  印度生产该疫苗的公司周二表示,印度首个自主研发的COVID-19疫苗Corbevax已被世界卫生组织授予紧急用途清单。

Corbevax疫苗获得世卫组织紧急用途清单授权

  Corbevax基于一种蛋白质亚基平台,由印度制药公司Biological E Limited生产。

  生物E有限公司董事总经理Mahima Datla说:我们对世卫组织紧急用途清单(EUL)感到高兴,因为它将帮助我们在COVID-19疫苗开始影响公共卫生时利用该平台继续开发疫苗。我们相信,世卫组织的这一认可将加强我们抗击COVID-19的全球斗争。”

  印度药品监督管理局(DCGI)已经批准在2021年12月至2022年4月期间,在成人、青少年和幼儿的紧急情况下连续有限使用Corbevax。2022年6月,它还被批准作为印度首个针对18岁及以上成年人的异源COVID-19加强疫苗使用。

  新闻稿称,该公司向中央政府提供了1亿剂Corbevax,随后用于全印度的免疫运动,主要针对12-14岁的儿童。

  COVID-19疫苗

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  疫苗是如何起作用的?

  疫苗通过模拟自然感染而起作用。疫苗不仅能诱导免疫反应,保护人们免受未来任何COVID-19感染,而且还有助于迅速建立群体免疫力,以结束大流行。群体免疫是指人群中有足够比例的人对某种疾病具有免疫力,从而使疾病不太可能在人与人之间传播。好消息是,SARS-CoV-2病毒相当稳定,这增加了疫苗的可行性。

  有多少种疫苗?

  疫苗大致有四种类型——一种是基于整个病毒的疫苗(这种疫苗可以是灭活的,也可以是减毒[减弱]的病毒疫苗);二是使用良性病毒作为载体,携带sars冠状病毒抗原的非复制性病毒载体疫苗;三是核酸疫苗,这种疫苗含有DNA和刺突蛋白等抗原的RNA等遗传物质,可以帮助人体细胞解码遗传物质并生产疫苗;四是蛋白质亚单位疫苗,其中SARS-COV-2的重组蛋白连同佐剂(加强剂)作为疫苗给予。

  开发这种疫苗需要什么?

  疫苗开发是一个漫长而复杂的过程。与给病人注射的药物不同,疫苗是给健康人注射的,也给儿童、孕妇和老人等弱势群体注射。所以严格的测试是必须的。历史表明,开发疫苗最快的时间是5年,但通常需要两倍甚至三倍的时间。

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  达特拉说,在新冠肺炎大流行期间开始开发或生产疫苗的几家公司后来因缺乏资金或缺乏成功而退出。然而,她补充说,BE继续致力于通过不断扩大其产品组合,在全球开发和提供高质量和负担得起的疫苗。

The End

发布于:2025-02-27,除非注明,否则均为爱空网原创文章,转载请注明出处。