完善药品监管标准，促进药品市场发展

　　

　　政府提高制药行业监管标准的努力预计将吸引更多制药公司到菲律宾，推动市场到2028年扩大到4140亿比索，比2023年的3350亿比索增长4.3%。

　　在惠誉集团旗下BMI的一份报告中称，政府推动当地制造业的努力将改善该国的制药市场。

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　　报告说：“投资委员会的菲律宾制药业综合路线图概述了提高当地制造能力的计划，目标是在国内生产该国60%的注册药品。”

　　此外，食品和药物管理局（FDA）与菲律宾经济区管理局（Peza）一起扩大了药品制造特区，以包括医疗器械制造，这将提高该国医疗保健生产的整体能力。

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　　BMI表示：“与FDA的合作将确保这些地区生产的产品符合严格的质量和监管标准。”

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　　因此，最近由总统费迪南德·马科斯颁布的第2024-0012号行政命令题为“规定仅用于出口的药品和活性药物成分的注册规则和条例”，旨在加强卫生部门并加快向公众分发药品，将在中长期内促进药品出口。

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　　此外，到2028年，药品出口预计将增长5.8%，达到37亿比索，远高于2023年的27亿比索。

　　另一方面，由于菲律宾在药品生产方面变得更加自给自足，随着国内产量的增加，对进口的依赖逐渐减少，预计2028年药品进口将增长1610亿比索，比2023年的1240亿比索增加5.4%。

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　　“然而，尽管有投资，菲律宾的制药业面临着一些挑战，这将使实现出口中心的地位成为一个长期目标，”报告补充说。

　　该智库指出，该国对药品进口的依赖凸显了其基础设施和本土药品生产早期阶段的差距。